Chondro-Gide®

Chondro-Gide® é uma membrana de colágeno tipo I/III, de dupla face, desenvolvida especificamente para a regeneração de cartilagem. Fabricada a partir de colágeno porcino altamente purificado, é produzida na Suíça seguindo um rigoroso processo de fabricação, assegurando sua segurança e qualidade.1

A função do Chondro-Gide® é alavancar o potencial de cura do organismo para regenerar a cartilagem humana. Com uma camada superior lisa, e uma camada inferior rugosa, sua estrutura proporciona as condições necessárias para a regeneração de cartilagem.

Benefícios

O sucesso do Chondro-Gide® é respaldado por mais de 10 anos de estudos clínicos2. Com sua estrutura de dupla face especialmente desenvolvida, Chondro-Gide® proporciona um ambiente protetor que nutre o crescimento de nova cartilagem.3,4

  • Membrana de colágeno tipo I/III de dupla face, bio-derivada1.
  • Biocompatível e naturalmente reabsorvida1.
  • Fixação com cola de fibrina ou sutura4.
  • Compatível com diversas técnicas de regeneração de cartilagem5.
  • Procedimento de um único tempo cirúrgico1.
  • Fácil manuseio: flexível e resistente1.
  • Pronto para uso imediato, estéril.

 

Como funciona o Chondro-Gide®

  

Técnicas cirúrgicas que utilizam Chondro-Gide®
 

  • AMIC® (Condrogênese Autóloga Induzida por Matriz)é um procedimento de único tempo cirúrgico, economicamente eficiente e uma técnica eficaz no tratamento de lesões de cartilagem. Chondro-Gide® oferece um ambiente protetor para a diferenciação celular e formação de nova cartilagem.
     
  • ACI (Implante Autólogo de Condrócitos): Chondro-Gide® fornece uma matriz em 3D para aderência de condrócitos autólogos cultivados e sua proliferação.

  

Chondro-Gide® está disponível em 3 tamanhos

 

References

  1. Geistlich Pharma AG data on file (Bench test)
  2. KAISER, N., et al. Clinical results 10 years after AMIC in the knee. Swiss Med Wkly, 2015, 145 (Suppl 210), 43S. (Clinical study)
  3. GILLE, J., et al. Cell-Laden and Cell-Free Matrix-Induced-Chondrogenesis versus Microfracture for the Treatment of Articular Cartilage Defects: A Histological and Biomechanical Study in Sheep. Cartilage OnlineFirst, January 7, 2010, doi:10.1177/1947603509358721 (Pre-clinical study)
  4. VOLZ, M., et al. A randomized controlled trial demonstrating sustained benefit of Autologous Matrix-Induced Chondrogenesis over microfracture at five years. Int Orthop, Apr 2017, 41(4), 797-804. (Clinical study)
  5. KRAMER, J., et al. In vivo matrix-guided human mesenchymal stem cells. Cell Mol Life Sci, Mar 2006, 63(5), 616-626. (Clinical study)
  6. GOMOLL, A.H., Surgical Management of Articular Cartilage Defects of the Knee. J Bone Joint Surg Am. 2010;92:2470-90 (Clinical study)
  7. MUMME, M., Nasal chondrocyte-based engineered autologous cartilage tissue for repair of articular cartilage defects: an observational first-in-human trial. Lancet, 2016, 388 (10055) 1985-1994. (Clinical study) 
  8. FULCO, I., et al. Engineered autologous cartilage tissue for nasal reconstruction after tumour resection: an observational first-in-human trial. Lancet, Jul 26 2014,  84(9940), 337-346. (Clinical study)

 

Dr. Sanja Saftic
International Product Manager